體系認證
產(chǎn)品認證
資質(zhì)認證
項目申報
管理培訓
ISO 三個(gè)體系認證之間的差異
2022-12-08
ISO9001審核中工藝規程審核要求
2022-05-31 11:34:23
文件審核時(shí)的關(guān)注點(diǎn)：一要關(guān)注工藝文件的協(xié)調一致性，即關(guān)注工藝文件與產(chǎn)品圖樣、工藝流程卡、技術(shù)要求、檢驗要求的一致性。二要關(guān)注工藝文件的有效性，如批準權限、更改權限、有效性簽署標識等。三要關(guān)注工藝文件的狀態(tài)標識，如試制、臨時(shí)、返修以及特種工藝等?，F場(chǎng)審核的關(guān)注點(diǎn)：現場(chǎng)審核時(shí)重點(diǎn)關(guān)注“三相符”;即工藝文件與圖樣相符，與實(shí)物相符、與技術(shù)狀態(tài)相符。工藝問(wèn)題的關(guān)注點(diǎn)：發(fā)現不一致或不相符時(shí)，首先要找到本文件的上一級編制依據文件，或經(jīng)批準的產(chǎn)品技術(shù)規范或國家標準，然后立即查找原因，采取糾正或糾正措施。當發(fā)現關(guān)鍵件、關(guān)鍵過(guò)程工藝不一致或不相符，影響產(chǎn)品性能時(shí)，還要對所加工的產(chǎn)品進(jìn)行追溯，嚴格堅持“三不放過(guò)”原則，即原因找不出不放過(guò)，責任查不清不放過(guò)，糾正措施不落實(shí)不放過(guò)。
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